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常见问题

医疗器械分类

发布日期:2020-05-16信息来源: 北京鑫金证国际技术服务有限公司

申请人通过中国食品药品检定研究院网站,注册后填写《分类界定申请表》,并上传相关申请材料:

(一)分类界定申请表;
(二)产品照片和/或产品结构图;
(三)产品技术要求及产品说明书(样稿);
(四)进口上市证明材料(如有);
(五)资料真实性自我保证声明;
(六)其他与产品分类界定有关的材料。




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